ហ្សែន CYP2C19 របស់មនុស្ស

CYP2C19 គឺជាថ្នាំដ៏សំខាន់មួយក្នុងការរំលាយអង់ស៊ីមក្នុងគ្រួសារ CYP450។ស្រទាប់ខាងក្រោម endogenous ជាច្រើន និងប្រហែល 2% នៃឱសថព្យាបាលត្រូវបានបំប្លែងដោយ CYP2C19 ដូចជាការបំប្លែងសារធាតុទប់ស្កាត់ការប្រមូលផ្តុំ antiplatelet (ដូចជា clopidogrel), proton pump inhibitors (omeprazole), anticonvulsants ជាដើម ។ ថ្នាំដែលពាក់ព័ន្ធ។ការផ្លាស់ប្តូរចំណុចទាំងនេះនៃ *2 (rs4244285) និង *3 (rs4986893) បណ្តាលឱ្យបាត់បង់សកម្មភាពអង់ស៊ីមដែលបានអ៊ិនកូដដោយហ្សែន CYP2C19 និងភាពទន់ខ្សោយនៃសមត្ថភាពនៃស្រទាប់ខាងក្រោមមេតាបូលីស និងបង្កើនកំហាប់ឈាម ដើម្បីបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មមិនល្អទាក់ទងនឹងថ្នាំ។ កំហាប់ឈាម។*17 (rs12248560) អាចបង្កើនសកម្មភាពអង់ស៊ីមដែលបានអ៊ិនកូដដោយហ្សែន CYP2C19 ការផលិតមេតាបូលីតសកម្ម និងបង្កើនការទប់ស្កាត់ការប្រមូលផ្តុំប្លាកែត និងបង្កើនហានិភ័យនៃការហូរឈាម។ចំពោះអ្នកដែលមានការរំលាយអាហារយឺតនៃឱសថ ការលេបថ្នាំធម្មតាក្នុងរយៈពេលយូរនឹងបណ្តាលឱ្យមានជាតិពុល និងផលប៉ះពាល់ធ្ងន់ធ្ងរ៖ ភាគច្រើនខូចថ្លើម ខូចប្រព័ន្ធ hematopoietic ខូចប្រព័ន្ធប្រសាទកណ្តាលជាដើម ដែលអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរ។យោងទៅតាមភាពខុសគ្នាបុគ្គលនៅក្នុងការរំលាយអាហារថ្នាំដែលត្រូវគ្នា ជាទូទៅវាត្រូវបានបែងចែកទៅជា 4 ប្រភេទគឺការរំលាយអាហារលឿនជ្រុល (UM,*17/*17,*1/*17), ការរំលាយអាហារលឿន (RM,*1/*1) ), ការរំលាយអាហារកម្រិតមធ្យម (IM, *1/*2, *1/*3), ការរំលាយអាហារយឺត (PM, *2/*2, *2/*3, *3/*3)។