Mycobacterium Tuberculosis Isoniazid Resistance Mutation
ឈ្មោះផលិតផល
HWTS-RT137 ឧបករណ៍រកឃើញការផ្លាស់ប្តូរភាពធន់នឹងជំងឺរបេង Mycobacterium Isoniazid (ខ្សែកោងរលាយ)
រោគរាតត្បាត
Mycobacterium tuberculosis ហៅកាត់ថា Tubercle bacillus (TB) គឺជាបាក់តេរីបង្កជំងឺដែលបណ្តាលឱ្យកើតជំងឺរបេង។បច្ចុប្បន្ននេះ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺរបេងជួរទី 1 ដែលគេនិយមប្រើមានដូចជា isoniazid, rifampicin និង hexambutol ជាដើម ថ្នាំប្រឆាំងជំងឺរបេងជួរទីពីររួមមាន fluoroquinolones, amikacin និង kanamycin ជាដើម។ថ្នាំដែលបង្កើតថ្មីគឺ linezolid, bedaquiline និង delamani ។ល។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារតែការប្រើប្រាស់ថ្នាំប្រឆាំងជំងឺរបេងមិនត្រឹមត្រូវ និងលក្ខណៈនៃរចនាសម្ព័ន្ធជញ្ជាំងកោសិកានៃជំងឺរបេង mycobacterium នោះ ជំងឺរបេង mycobacterium បង្កើតភាពធន់នឹងថ្នាំចំពោះថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺរបេង ដែលនាំមកនូវបញ្ហាប្រឈមធ្ងន់ធ្ងរដល់ការការពារ និងព្យាបាលជំងឺរបេង។
ឆានែល
| ហ្វាម | MP អាស៊ីត nucleic |
| ROX | ការត្រួតពិនិត្យផ្ទៃក្នុង |
ប៉ារ៉ាម៉ែត្របច្ចេកទេស
| ការផ្ទុក | ≤-18 ℃ |
| អាយុកាលធ្នើ | 12 ខែ |
| ប្រភេទសំណាក | កំហាក |
| CV | ≤5.0% |
| ឡូឌី | ដែនកំណត់នៃការរកឃើញសម្រាប់បាក់តេរីដែលធន់ទ្រាំនឹងអ៊ីសូនីហ្សីដប្រភេទព្រៃគឺ 2x103 បាក់តេរី/មីលីលីត្រ ហើយដែនកំណត់នៃការរកឃើញសម្រាប់បាក់តេរីដែលផ្លាស់ប្តូរគឺ 2x103 បាក់តេរី/មីលីលីត្រ។ |
| ភាពជាក់លាក់ | ក.មិនមានប្រតិកម្មឆ្លងក្នុងចំណោមហ្សែនរបស់មនុស្ស មេរោគ mycobacteria nontuberculous និងជំងឺរលាកសួតផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានរកឃើញដោយឧបករណ៍នេះទេ។ ខ.ទីតាំងផ្លាស់ប្តូរនៃហ្សែនដែលធន់នឹងថ្នាំដទៃទៀតនៅក្នុងជំងឺរបេង Mycobacterium ប្រភេទព្រៃ ដូចជាតំបន់កំណត់ភាពធន់នៃហ្សែន rifampicin rpoB ត្រូវបានគេរកឃើញ ហើយលទ្ធផលតេស្តបានបង្ហាញពីភាពធន់នឹង isoniazid ដែលបង្ហាញថាមិនមានប្រតិកម្មឆ្លងទេ។ |
| ឧបករណ៍ដែលអាចអនុវត្តបាន។ | ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាពិត SLAN-96P BioRad CFX96 ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាពិត LightCycler480® ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាពិត |
លំហូរការងារ
ប្រសិនបើប្រើ Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (ដែលអាចប្រើបានជាមួយ Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ដោយ Jiangsu Macro & Micro-Test ក្រុមហ៊ុន Med-Tech Co., Ltd. សម្រាប់ការស្រង់ចេញបន្ថែម 200μលីត្រ នៃការត្រួតពិនិត្យអវិជ្ជមាន និងសំណាកសំណាកដែលបានដំណើរការ ដែលត្រូវធ្វើតេស្តតាមលំដាប់លំដោយ ហើយបន្ថែម 10μលីត្រ នៃការគ្រប់គ្រងខាងក្នុងដោយឡែកពីគ្នាទៅក្នុងការត្រួតពិនិត្យអវិជ្ជមាន ដំណើរការសំណាកសំណាកដែលត្រូវធ្វើតេស្ត ហើយជំហានបន្តបន្ទាប់គួរតែត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងតឹងរ៉ឹងតាមការណែនាំអំពីការស្រង់ចេញ។បរិមាណគំរូដែលបានស្រង់ចេញគឺ 200μលីត្រ ហើយបរិមាណ elution ដែលបានណែនាំគឺ 100μL.
