អង់ទីករ IgM មេរោគផ្លូវដង្ហើមប្រាំបួន

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

ឧបករណ៍នេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយនៃការរកឃើញគុណភាពនៅក្នុង vitro នៃមេរោគ Respiratory syncytial virus, Adenovirus, Influenza A virus, Influenza B virus, Parainfluenza virus, Legionella pneumophila, M. Pneumonia, Q fever Rickettsia និង Chlamydia pneumonia ។


ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

ឈ្មោះ​ផលិតផល

HWTS-RT116-Nine Respiratory Virus IgM Antibody Detection Kit (Immunochromatography)

វិញ្ញាបនបត្រ

CE

រោគរាតត្បាត

Legionella pneumophila (Lp) គឺជាបាក់តេរីដែលមានទង់ជាតិក្រាម - អវិជ្ជមាន។Legionella pneumophila គឺជាបាក់តេរីប៉ារ៉ាស៊ីតកោសិកាដែលអាចលុកលុយមនុស្សបាន។

ការឆ្លងមេរោគរបស់វាត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងវត្តមាននៃអង្គបដិប្រាណនិងសេរ៉ូមបំពេញបន្ថែម។Legionella អាចបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមស្រួចស្រាវដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាជំងឺ Legionella ។វាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទនៃជំងឺរលាកសួត atypical ដែលមានលក្ខណៈធ្ងន់ធ្ងរ ជាមួយនឹងអត្រាមរណភាពករណីពី 15% ទៅ 30% ហើយអត្រាស្លាប់នៃអ្នកជំងឺដែលមានភាពស៊ាំទាបអាចខ្ពស់រហូតដល់ 80% ដែលគំរាមកំហែងយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់សុខភាពរបស់មនុស្ស។

M. Pneumonia (MP) គឺជាភ្នាក់ងារបង្ករោគនៃជំងឺរលាកសួត mycoplasma របស់មនុស្ស។វាត្រូវបានបញ្ជូនជាចម្បងដោយដំណក់ទឹកដែលមានរយៈពេល incubation ពី 2 ទៅ 3 សប្តាហ៍។ប្រសិនបើរាងកាយរបស់មនុស្សត្រូវបានឆ្លងមេរោគដោយ M. Pneumonia បន្ទាប់ពីរយៈពេល incubation នៃ 2 ~ 3 សប្តាហ៍បន្ទាប់មកការបង្ហាញគ្លីនិកលេចឡើងហើយប្រហែល 1/3 នៃករណីក៏អាចមានរោគសញ្ញាផងដែរ។វាចាប់ផ្តើមយឺត ដោយមានរោគសញ្ញាដូចជា ឈឺបំពង់ក ឈឺក្បាល ក្តៅខ្លួន អស់កម្លាំង ឈឺសាច់ដុំ បាត់បង់ចំណង់អាហារ ចង្អោរ និងក្អួត នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺនេះ។

គ្រុន Q Rickettsia គឺជាភ្នាក់ងារបង្ករោគនៃគ្រុន Q ហើយសរីរវិទ្យារបស់វាគឺដំបងខ្លី ឬស្វ៊ែរ ដោយគ្មាន flagella និងកន្សោម។ប្រភពសំខាន់នៃការឆ្លងមេរោគ Q របស់មនុស្សគឺសត្វពាហនៈ ជាពិសេសគោក្របី និងចៀម។មានការញាក់ ក្តៅខ្លួន ឈឺក្បាលធ្ងន់ធ្ងរ ឈឺសាច់ដុំ និងរលាកសួត និង pleurisy អាចកើតមានឡើង ហើយផ្នែកខ្លះនៃអ្នកជំងឺក៏អាចវិវត្តទៅជាជំងឺរលាកថ្លើម រលាកស្រោមបេះដូង រលាកសាច់ដុំបេះដូង រលាកទងសួត រលាកសន្លាក់ និងខ្វិនញ័រជាដើម។

Chlamydia pneumoniae (CP) ងាយ​បង្ក​ការ​ឆ្លង​មេរោគ​តាម​ផ្លូវដង្ហើម ជាពិសេស​រលាក​ទងសួត និង​រលាក​សួត។មានឧប្បត្តិហេតុខ្ពស់ចំពោះមនុស្សចាស់ ដែលជាធម្មតាមានរោគសញ្ញាស្រាលៗ ដូចជាគ្រុនក្តៅ ញាក់ ឈឺសាច់ដុំ ក្អកស្ងួត ឈឺទ្រូងដែលមិនមាន pleurisy ឈឺក្បាល មិនស្រួល និងអស់កម្លាំង និង hemoptysis តិចតួច។អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ pharyngitis ត្រូវបានបង្ហាញថាជាការឈឺចាប់បំពង់ក និងសម្លេងស្អក ហើយអ្នកជំងឺខ្លះអាចបង្ហាញជាទម្រង់ជំងឺពីរដំណាក់កាល៖ ចាប់ផ្តើមជាជំងឺ pharyngitis និងមានភាពប្រសើរឡើងបន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយរោគសញ្ញា បន្ទាប់ពី 1-3 សប្តាហ៍ ជំងឺរលាកសួត ឬរលាកទងសួតកើតឡើងម្តងទៀត និងក្អក។ កាន់តែធ្ងន់ធ្ងរឡើង។

Respiratory syncytial virus (RSV) គឺជាមូលហេតុទូទៅនៃការរលាកផ្លូវដង្ហើមខាងលើ និងរលាកផ្លូវដង្ហើមខាងក្រោម ហើយវាក៏ជាមូលហេតុចម្បងនៃជំងឺរលាកទងសួត និងជំងឺរលាកសួតចំពោះទារកផងដែរ។RSV កើតឡើងជាទៀងទាត់ជារៀងរាល់ឆ្នាំក្នុងរដូវស្លឹកឈើជ្រុះ រដូវរងា និងរដូវផ្ការីក ជាមួយនឹងការឆ្លងមេរោគ និងការផ្ទុះឡើង។ទោះបីជា RSV អាចបង្កឱ្យមានជំងឺផ្លូវដង្ហើមសំខាន់ៗចំពោះកុមារ និងមនុស្សធំក៏ដោយ វាមានសភាពស្រាលជាងចំពោះទារក។

Adenovirus (ADV) គឺជាមូលហេតុដ៏សំខាន់មួយនៃជំងឺផ្លូវដង្ហើម។ពួកគេក៏អាចនាំទៅរកជំងឺផ្សេងៗដូចជា រលាកក្រពះពោះវៀន រលាកទងសួត រលាកទងសួត និងជំងឺកន្ទួល។រោគសញ្ញានៃជំងឺផ្លូវដង្ហើមដែលបង្កឡើងដោយ adenovirus គឺស្រដៀងទៅនឹងជំងឺផ្តាសាយធម្មតានៅដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺរលាកសួត គ្រុនក្តៅ និងរលាកទងសួត។អ្នកជំងឺដែលមានភាពស៊ាំចុះខ្សោយជាពិសេសគឺងាយរងគ្រោះទៅនឹងផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរនៃការឆ្លងមេរោគ adenovirus ។មេរោគ Adenovirus ត្រូវបានចម្លងតាមរយៈទំនាក់ទំនងផ្ទាល់ និងវិធីលាមក-មាត់ ហើយម្តងម្កាលតាមរយៈទឹក។

មេរោគគ្រុនផ្តាសាយ A (គ្រុនផ្តាសាយ A) ត្រូវបានបែងចែកជា 16 ប្រភេទរង hemagglutinin (HA) និង 9 ប្រភេទរង neuraminidase (NA) យោងទៅតាមភាពខុសគ្នានៃអង់ទីករ។ដោយសារតែលំដាប់នុយក្លេអូទីតនៃ HA និង (ឬ) NA ងាយនឹងបំរែបំរួល ដែលបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៃអេពីតូប antigen នៃ HA និង (ឬ) NA ។ការផ្លាស់ប្តូរនៃអង្គបដិប្រាណនេះធ្វើឱ្យភាពស៊ាំជាក់លាក់ដើមនៃហ្វូងមនុស្សបរាជ័យ ដូច្នេះមេរោគគ្រុនផ្តាសាយ A ជារឿយៗបណ្តាលឱ្យមានទ្រង់ទ្រាយធំ ឬសូម្បីតែជំងឺគ្រុនផ្តាសាយពាសពេញពិភពលោក។យោងទៅតាមលក្ខណៈនៃការរាតត្បាត មេរោគគ្រុនផ្តាសាយដែលបង្កឱ្យមានការរីករាលដាលនៃជំងឺគ្រុនផ្តាសាយរវាងមនុស្សអាចបែងចែកទៅជាមេរោគគ្រុនផ្តាសាយតាមរដូវ និងមេរោគគ្រុនផ្តាសាយប្រភេទ A ថ្មី។

មេរោគគ្រុនផ្តាសាយ B (Flu B) ត្រូវបានបែងចែកទៅជា Yamagata និង Victoria ពីរពូជ។មេរោគគ្រុនផ្តាសាយ B មានតែការរសាត់នៃអង្គបដិប្រាណប៉ុណ្ណោះ ហើយការប្រែប្រួលរបស់វាត្រូវបានប្រើដើម្បីជៀសវាងការឃ្លាំមើល និងការបោសសំអាតប្រព័ន្ធការពាររបស់មនុស្ស។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការវិវត្តន៍នៃមេរោគគ្រុនផ្តាសាយប្រភេទ B គឺយឺតជាងវីរុសផ្តាសាយប្រភេទ A របស់មនុស្ស ហើយមេរោគគ្រុនផ្តាសាយ B ក៏អាចបង្កឱ្យមានការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមមនុស្ស និងនាំឱ្យមានការរីករាលដាលផងដែរ។

មេរោគ Parainfluenza Virus (PIV) គឺជាមេរោគដែលជារឿយៗបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លងនៃផ្លូវដង្ហើមផ្នែកខាងក្រោមរបស់កុមារ ដែលនាំឱ្យកុមារទៅជា laryngotracheobronchitis ។ប្រភេទ I គឺជាមូលហេតុចម្បងនៃជំងឺរលាកទងសួតរបស់កុមារនេះ បន្តដោយប្រភេទ II ។ប្រភេទ I និង II អាចបណ្តាលឱ្យមានជំងឺផ្លូវដង្ហើមខាងលើ និងផ្លូវដង្ហើមខាងក្រោម។ប្រភេទ III ជារឿយៗនាំអោយមានជំងឺរលាកសួត និងរលាកទងសួត។

Legionella pneumophila, M. Pneumonia, Q fever Rickettsia, Chlamydia pneumoniae, Adenovirus, Respiratory syncytial virus, Influenza A virus, Influenza B virus and Parainfluenza virus type 1, 2 និង 3 គឺជាភ្នាក់ងារបង្ករោគទូទៅដែលបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លងតាមផ្លូវដង្ហើម។ដូច្នេះ ការរកឃើញថាតើភ្នាក់ងារបង្កជំងឺទាំងនេះដែលមានស្រាប់ គឺជាមូលដ្ឋានសំខាន់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើម atypical ដើម្បីផ្តល់នូវមូលដ្ឋាននៃថ្នាំព្យាបាលប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់គ្លីនិក។

ប៉ារ៉ាម៉ែត្របច្ចេកទេស

តំបន់គោលដៅ អង្គបដិប្រាណ IgM នៃមេរោគ Legionella pneumophila, M. Pneumonia, Q fever Rickettsia, Chlamydia pneumoniae, វីរុស syncytial ផ្លូវដង្ហើម, មេរោគ Adenovirus, មេរោគ Influenza A, មេរោគ Influenza B និង មេរោគ Parainfluenza
សី​តុ​ណ្ហា​ភាព​ផ្ទុក 4 ℃ - 30 ℃
ប្រភេទគំរូ គំរូសេរ៉ូម
អាយុកាលធ្នើ 12 ខែ
ឧបករណ៍ជំនួយ មិន​ត្រូវការ
សម្ភារៈប្រើប្រាស់បន្ថែម មិន​ត្រូវការ
ពេលវេលារាវរក 10-15 នាទី។
ភាពជាក់លាក់ មិនមានប្រតិកម្មឆ្លងជាមួយវីរុសកូរ៉ូណារបស់មនុស្ស HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, rhinoviruses A, B, C, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae ជាដើម។

  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង